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盐酸左西替利嗪口服溶液

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英文名称:
Levocetirizine Hydrochloride Oral Solution
汉语拼音:
Yansuan Zuoxitiliqin Koufurongye
贮 藏:
密封,阴凉(不超过20℃)处保存
包 装:
管制口服溶液瓶,10ml/支,6支/盒,8支/盒或10支/盒。
有 效 期:
36个月
执行标准:
国家药品标准WS1-(X-018)-2013Z
批准文号:
国药准字H20061289
企业名称:
重庆hg0088足球下注网站_正规体育投注网站-hg0088足球NBA竞彩平台有限公司
生产地址:
重庆市渝北区人和星光大道69号
产品描述
产品主要特点
Major features of products
  新型抗组胺药,安全抗过敏,儿童更适合,30分钟快速起效,无药物崩解过程;高效抗敏抗炎,双室效应,持续稳定作用一整天。左西替利嗪是全球满意度唯一超过9分的抗组胺药。
适应症
Indications for use
  荨麻疹、皮炎、湿疹、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症等。
用法用量
Usage and dosage
  口服,成人及6岁以上儿童,一日ー次,每次1支。2-6岁儿童每日ー次,每次半支。
药品资质
Drug qualifications
  5类化药,全国医保,地方基药。
盐酸左西替利嗪口服溶液说明书
  请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
  通用名称:盐酸左西替利嗪口服溶液
  英文名称:Levocetirizine  Hydrochloride Oral Solution
  汉语拼音:Yansuan Zuoxitiliqin Koufurongye
【成份】本品主要成份为盐酸左西替利嗪
  化学名称:R-(-)- 2-{2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基}乙酸二盐酸盐
化学结构式:
1
分子式:C21H25ClN2O3·2HCl
分子量:461.81
【性状】本品为无色澄清粘稠液体,味甜。
【适应症】荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
【规格】0.05%
【用法用量】用量:口服,成人及6岁以上儿童,一日一次,每次10ml(1支)。
  2~6岁儿童,一日一次,每次5ml(0.5支)。
  使用方法:于餐前半小时服用。
【不良反应】本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。
【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用。
【注意事项】
1、有肝功能障碍或障碍史者慎用。
2、高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。
3、避免与镇静剂同服。
4、酒后避免使用本品。
5、肾功能减损患者使用本品适当减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期及哺乳期妇女禁用本品。
【儿童用药】2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
【老年用药】通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。
【药物相互作用】尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
【药物过量】本品无特效拮抗剂,严重超量服用本品应立即洗胃。
【药理毒理】
药理作用
  本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。
毒理研究
  遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:
  小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。
  小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品。
  哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍)时,可引起仔鼠体重增长延迟。Beagie犬的研究表明,给药量的大约3%经乳汁排泄。
  致癌性:大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚。
【药代动力学】
  口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7~1小时,生物利用度>96%,与食物同服可使本品的达峰时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%,平均表观分布容积26.9L,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7~8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。
【贮藏】密封,阴凉(不超过20℃)处保存。  
【包装】管制口服溶液瓶,10ml/支,6支/盒,8支/盒或10支/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】国家药品标准WS1-(X-018)-2013Z
【批准文号】国药准字H20061289
【生产企业】
企业名称:重庆hg0088足球下注网站_正规体育投注网站-hg0088足球NBA竞彩平台有限公司
生产地址:重庆市渝北区人和星光大道69号
邮政编码:401121
咨询电话:023-67034120    800-8070618(需使用固定电话拨打)
传真号码:023-67886970
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